Références scientifiques Active Caféine

ACTIVE CAFÉINE

  1. Introduction
  2. Physiologie : actions et mécanismes d'action

2.1 Pharmacocinétique : absorption, distribution et métabolisme

2.2 Pharmacodynamie: mécanismes d'action

  1. Antagonisme compétitif des récepteurs à l'adénosine
  2. Inhibition des Phosphodiestérases (PDE)
  3. Mobilisation du calcium intracellulaire

2.3 Relation dose-réponse : fenêtres d'efficacité

  1. Effets cliniques

3.1- Impact sur le Système Nerveux Central (SNC) et fonction cognitive4

3.2- Impact sur le système cardiovasculaire

3.3- Impact sur le métabolisme énergétique

3.4- Impact sur d’autres systèmes physiologiques

  1. Système respiratoire
  2. Fonction rénale et effet diurétique
  3. Système digestif
  4. Variabilité Interindividuelle et nutrigénétique

4.1- Le polymorphisme du gène CYP1A2 (pharmacocinétique)

4.2- Le polymorphisme du gène ADORA2A (pharmacodynamie)

  1. Impact spécifique sur le sport : niveaux d'action pendant la performance

5.1- Au niveau du SNC et de la perception de l'effort

5.2 Au niveau musculaire et jonction neuromusculaire

5.3- Au niveau métabolique (Substrats énergétiques)

5.4- Effets sur la récupération

  1. Études cliniques chez les sportifs

6.1 Consensus de l'International Society of Sports Nutrition (ISSN)

6.2 Performances aérobies (Endurance)

6.3 Performances anaérobies (Force et puissance).

6.4 Sports collectifs et intermittents

Conclusion des données cliniques

  1. Contre-indications et précautions d'emploi
  2. Conclusion

Références Scientifiques

1. Introduction

La caféine (1,3,7-triméthylxanthine) est l'une des substances ergogènes les plus étudiées et largement consommées dans le monde sportif. Son classement dans le groupe A des aides ergogènes par l’Australian Institute of Sport (AIS) témoigne d’un niveau de preuve scientifique élevé quant à son efficacité pour améliorer la performance dans des conditions spécifiques (1).

2. Physiologie : actions et mécanismes d'action

2.1 Pharmacocinétique : absorption, distribution et métabolisme

La caféine se caractérise par une biodisponibilité orale quasi totale (approx 99%). Après ingestion, elle est rapidement et complètement absorbée au niveau gastro-intestinal, principalement dans l'intestin grêle. Les concentrations plasmatiques maximales (Cmax) sont généralement atteintes entre 15 et 120 minutes post-ingestion (2).

Grâce à sa petite taille et à ses propriétés physicochimiques, la caféine traverse rapidement les membranes biologiques, y compris la barrière hémato-encéphalique (BHE) et la barrière placentaire, sans nécessiter de transporteur spécifique. Sa demi-vie plasmatique moyenne chez l'adulte sain varie de 3 à 7 heures, mais elle est sujette à une forte variabilité interindividuelle (3).

Le métabolisme de la caféine est exclusivement hépatique, opéré à 95% par le cytochrome P450, et plus précisément par l'isoenzyme CYP1A2, dont les polymorphismes génétiques influencent la vitesse de métabolisation (Voir section 4).

La réaction de première intention est une N-déméthylation donnant naissance à trois métabolites actifs primaires :

  • La paraxanthine (84%) : Stimule la lipolyse par augmentation de la concentration de glycérol et d'acides gras libres plasmatiques.
  • La théobromine (12%) : Induit une vasodilatation systémique et augmente le volume urinaire.
  • La théophylline (4%) : Agit comme un puissant bronchodilatateur et chronotrope positif.

L'exercice physique semblerait augmenter l'expression de CYP1A2, ce qui suggère que les sujets entraînés et non entraînés pourraient métaboliser la caféine différemment (4).

2.2 Pharmacodynamie: mécanismes d'action

Aux concentrations plasmatiques inférieures à environ 100 µmol/L, généralement observées après l’administration de doses usuelles de caféine, l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine constitue le mécanisme d’action prédominant. À des concentrations plus élevées, d’autres mécanismes cellulaires, tels que l’inhibition des phosphodiestérases ou la libération de calcium intracellulaire, peuvent également intervenir.

A. Antagonisme compétitif des récepteurs à l'adénosine

L'adénosine est un sous-produit métabolique de la dégradation de l'ATP. En se fixant sur ses récepteurs centraux et périphériques, elle exerce un effet inhibiteur sur le système nerveux, induisant la somnolence et diminuant l'excitabilité neuronale. Les récepteurs de l'adénosine sont largement distribués dans l'organisme, notamment au niveau du système nerveux central, du cœur, des vaisseaux, des bronches et des reins, où ils participent à la régulation de nombreuses fonctions physiologiques.

L’adénosine est un sous-produit métabolique issu de la dégradation de l’ATP. En se fixant sur ses récepteurs, elle exerce un effet inhibiteur sur le système nerveux et participe à la régulation de nombreux processus physiologiques, notamment la vigilance, l’excitabilité neuronale et la perception de la fatigue.

Les récepteurs de l’adénosine appartiennent à la famille des récepteurs couplés aux protéines G et sont largement distribués dans l’organisme, notamment au niveau du système nerveux central, du cœur, des vaisseaux, des bronches et des reins. Parmi les quatre sous-types identifiés (A1, A2A, A2B et A3), les récepteurs A1 et A2A sont principalement impliqués dans les effets physiologiques de la caféine.

La structure chimique de la caféine étant analogue à celle de l’adénosine, elle se fixe de manière compétitive sur les récepteurs purinergiques A1 et A2A, sans les activer (5,6). En bloquant ces récepteurs, la caféine empêche l'adénosine d'exercer son action sédative. Cela entraîne une cascade de libérations de neurotransmetteurs excitateurs, incluant la dopamine, la noradrénaline, la sérotonine et le glutamate (7–10). La diversité des effets physiologiques de la caféine s’explique ainsi par la large distribution des récepteurs de l’adénosine et par leur rôle spécifique selon le tissu concerné.

Au niveau du système nerveux central, cette stimulation améliore la vigilance et réduit la perception de l'effort et de la douleur pendant l'exercice (11). Chez le sportif, cette action centrale pourrait favoriser le maintien des fréquences de décharge des unités motrices et contribuer à une contraction musculaire plus durable et plus efficace (6,12).

B. Inhibition des Phosphodiestérases (PDE)

La caféine est également un inhibiteur compétitif non spécifique des phosphodiestérases (PDE), enzymes responsables de la dégradation de l'AMP cyclique (AMPc). En bloquant la PDE, la caféine prolonge la demi-vie intracellulaire de l'AMPc, potentialisant ainsi les effets des catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sur leurs récepteurs 𝛃-adrénergiques (6).

Toutefois, cet effet n'est observé qu'à des concentrations de caféine largement supérieures à celles habituellement atteintes après une consommation alimentaire ou une supplémentation ergogène. Il est donc aujourd'hui considéré comme ayant une contribution limitée aux effets physiologiques de la caféine chez l'humain.

C. Mobilisation du calcium intracellulaire

Au niveau du réticulum sarcoplasmique du muscle squelettique, la caféine est capable de se lier aux récepteurs de la ryanodine (RyR1), induisant une libération massive d'ions calcium (Ca2+) dans le sarcoplasme. Ce surplus de Ca2+ facilite la liaison de la myosine à l'actine, optimisant ainsi la force de contraction musculaire (6).

Néanmoins, cette mobilisation du calcium n'est observée qu'à des concentrations millimolaires de caféine, très supérieures à celles obtenues après une consommation habituelle. Elle est donc considérée comme un mécanisme supra-pharmacologique dont la contribution aux effets ergogènes de la caféine est probablement faible.

2.3 Relation dose-réponse : fenêtres d'efficacité

L'action ergogène de la caféine suit une relation dose-réponse non linéaire, caractérisée par un seuil d'efficacité bas, un plateau de performance et une hausse progressive des effets indésirables à forte dose.

La dose minimale permettant d'observer une amélioration significative des capacités physiques et cognitives se situe entre 1,5 et 2 mg/kg de masse corporelle (MC). Cette plage constitue une stratégie pertinente pour les athlètes peu habitués ou sujets aux effets anxiogènes de la molécule (13–15).

L'administration de 3 à 6 mg/kg MC représente le consensus scientifique majeur. Elle maximise la stimulation du système nerveux central et la tolérance à l'effort, tout en maintenant un profil de tolérance clinique acceptable (13,14,16).

À partir de doses élevées (≥ 9 mg/kg), un effet de saturation apparaît : la performance n'est plus améliorée. De plus, ces concentrations peuvent provoquer des troubles indésirables (palpitations, trémulations, nausées, anxiété aiguë) pouvant altérer la réalisation de l'exercice (12,13).

3. Effets cliniques

3.1- Impact sur le Système Nerveux Central (SNC) et fonction cognitive

La caféine exerce un effet stimulant direct sur le système nerveux central en modulant la vigilance et l'excitabilité neuronale. Sur le plan cognitif et psychomoteur, elle améliore significativement l'attention, la précision du geste et la rapidité d'exécution (17). Son ingestion à dose faible ou modérée avant et/ou pendant l'exercice renforce l'énergie ressentie, l'humeur et les fonctions cognitives globales. Elle permet également d'optimiser le temps de réaction simple, le temps de réaction de choix, la mémoire et d'induire un retardement de l'apparition de la fatigue (17). Ces effets reposent principalement sur la levée de l’inhibition exercée par l’adénosine sur les circuits neuronaux, favorisant notamment la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et le glutamate.

L'ampleur de ces bénéfices présente une dépendance directe avec l'état de fatigue initial de l'individu. Si les gains de performance sont mesurables chez l'athlète parfaitement reposé, l'effet de la caféine est nettement plus prononcé dans des conditions de privation de sommeil ou de fatigue cognitive préexistante (18). Ce phénomène s'explique par la dynamique d'accumulation homéostatique de l'adénosine intracérébrale au cours de l'éveil prolongé :

-Chez le sujet reposé : La concentration d'adénosine interstitielle est faible. La fixation de la caféine sur les récepteurs purinergiques ne procure qu'un gain marginal, limité par un effet plafond.

-En état de privation de sommeil ou de fatigue aiguë : l’augmentation de l’adénosine endogène renforce son action inhibitrice via les récepteurs A1 et A2A, contribuant à la baisse de la vigilance et des performances cognitives. La caféine, en antagonisant compétitivement ces récepteurs, limite alors les effets inhibiteurs de l’adénosine sur le système nerveux central. Elle favorise ainsi l’activité neuronale et module notamment les systèmes dopaminergique et noradrénergique, ce qui peut contribuer à réduire la sensation de fatigue et à maintenir la vigilance et certaines performances altérées par le manque de sommeil (17,18).

3.2- Impact sur le système cardiovasculaire

L'ingestion aiguë de caféine exerce une influence complexe et multifactorielle sur le système cardiovasculaire, modulant à la fois le tonus vasculaire, la mécanique cardiaque et la distribution du débit sanguin systémique.

La caféine exerce une influence significative sur le système cardiovasculaire principalement par l’intermédiaire de l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine et de l’activation du système nerveux sympathique. En bloquant les effets inhibiteurs de l’adénosine au niveau central et périphérique, la caféine favorise une augmentation de l’activité sympathique, entraînant une élévation transitoire des concentrations circulantes de catécholamines, notamment l’adrénaline et la noradrénaline (13).

Cette stimulation sympathique contribue à plusieurs adaptations physiologiques favorables à l’exercice, telles qu’une augmentation de la disponibilité des substrats énergétiques, une modulation de la fonction cardiaque et une amélioration de la capacité à maintenir un effort prolongé. Une augmentation modérée de la pression artérielle systolique et diastolique peut être observée après une ingestion aiguë de caféine, généralement de faible amplitude et transitoire (19).

Au niveau cardiaque, la caféine peut influencer la fréquence cardiaque et le débit cardiaque selon le contexte physiologique (20). Au repos, une légère augmentation de la pression artérielle peut activer les mécanismes réflexes cardiovasculaires, tandis que pendant l’exercice, la stimulation sympathique prédomine, permettant le maintien d’un débit cardiaque adapté aux besoins musculaires (21,22).

Chez les sportifs habitués à consommer de la caféine, une partie de ces réponses cardiovasculaires pourrait être atténuée par des phénomènes d’adaptation, médié par une désensibilisation ou une régulation à la hausse (up-regulation) des récepteurs purinergiques, sans pour autant supprimer les effets ergogènes observés sur la performance (13).

3.3- Impact sur le métabolisme énergétique

La caféine influence plusieurs voies impliquées dans le métabolisme énergétique pendant l’exercice, principalement par l’activation du système nerveux sympathique et l’augmentation des concentrations circulantes de catécholamines, notamment l’adrénaline (10) .

Cette activation peut favoriser la mobilisation des réserves lipidiques en stimulant la lipolyse dans le tissu adipeux, entraînant une augmentation transitoire de la disponibilité des acides gras libres circulants. Cet effet a été particulièrement observé lors d’exercices prolongés d’intensité modérée, notamment après l’administration de doses élevées de caféine (23,24).

Cependant, l’hypothèse selon laquelle la caféine améliorerait la performance principalement par une épargne du glycogène musculaire est aujourd’hui considérée comme partielle. Les études montrent que les modifications de l’utilisation des substrats énergétiques varient selon la dose de caféine, la durée et l’intensité de l’exercice, ainsi que l’état d’entraînement du sportif. Aux doses couramment utilisées en supplémentation sportive (environ 3-6 mg/kg), les effets sur la mobilisation des lipides et l’utilisation du glycogène sont variables et ne constituent probablement pas le mécanisme principal des bénéfices observés sur la performance (13,24).

Ainsi, l’effet ergogène de la caféine résulte probablement d’une combinaison entre une meilleure disponibilité énergétique périphérique et, surtout, une modulation centrale de la perception de l’effort et de la fatigue.

3.4- Impact sur d’autres systèmes physiologiques

Au-delà de ses effets sur le système nerveux central, le système cardiovasculaire et le métabolisme énergétique, la caféine exerce également des actions sur plusieurs autres systèmes de l’organisme, principalement par l’intermédiaire de l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine.

A. Système respiratoire

La caféine possèderai un effet stimulant sur la fonction respiratoire, notamment par son action antagoniste sur les récepteurs de l’adénosine au niveau du système nerveux central. Elle augmente l’activité du centre respiratoire bulbaire et peut améliorer la réponse ventilatoire à l’hypoxie et à l’hypercapnie (7,25).

Chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique, l’adénosine peut favoriser une bronchoconstriction, un effet partiellement antagonisé par la caféine. Cette propriété explique la parenté pharmacologique entre la caféine et la théophylline, un bronchodilatateur utilisé historiquement dans la prise en charge de certaines pathologies respiratoires (7,25).

Cependant, chez le sportif sain, l’amélioration de la performance liée à la caféine ne semble pas principalement dépendre d’une augmentation de la fonction pulmonaire, mais plutôt de ses effets centraux et neuromusculaires (13).

B. Fonction rénale et effet diurétique

La caféine est également connue pour son effet diurétique, principalement lié à l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine au niveau rénal, ce qui peut modifier la réabsorption tubulaire du sodium et augmenter temporairement l’excrétion urinaire d’eau et d’électrolytes (26).

Cet effet dépend toutefois de la dose, de l’état d’hydratation et du niveau d’habituation à la caféine. Il est surtout observé après des doses élevées (environ ≥300 mg) chez des sujets peu habitués à la caféine (27) , tandis que les consommations habituelles ou les doses utilisées en supplémentation sportive n’entraînent généralement pas de déshydratation significative lors d’un exercice prolongé (28) .

Ainsi, contrairement à une idée largement répandue, la caféine consommée aux doses ergogènes recommandées ne compromet pas l’équilibre hydrique ni la capacité de thermorégulation pendant l’exercice.

C. Système digestif

La caféine peut également influencer le tractus gastro-intestinal, notamment en stimulant la sécrétion gastrique et en modulant certaines fonctions digestives. Elle peut notamment augmenter la sécrétion d’acide gastrique et, à certaines doses, diminuer la pression du sphincter inférieur de l’œsophage (29), ce qui pourrait favoriser l’apparition de symptômes digestifs, notamment chez les individus sensibles.

Cependant, ces effets restent variables selon les individus et ne constituent pas un mécanisme majeur de l’action ergogène de la caféine. Il convient également de distinguer les effets de la caféine de ceux du café, dont l’action digestive implique de nombreux autres composés (30,31).

Système

Mécanisme principal

Effets cliniques 

Commentaires

SNC et cognition

Antagonisme A1 et A2A, hausse de la dopamine, noradrénaline et glutamate

Attention, réactivité, vigilance, baisse de la fatigue et de la perception de l'effort (RPE)

Effet maximal sur sujet fatigué ou en privation de sommeil

Cardiovasculaire

Stimulation sympathique (augmente de catécholamines)

Hausse modérée et transitoire de la PA, maintien du débit cardiaque

Tolérance partielle chez le consommateur régulier

Métabolisme

Activation adrénergique

Augmentation de la lipolyse (acides gras libres)

Épargne du glycogène secondaire ; bénéfice surtout central

Respiratoire

Stimulation du centre bulbaire et bronchodilatation

Amélioration de la réponse ventilatoire

Impact négligeable sur la performance du sportif sain

Rénal

Antagonisme rénal (diminution de la réabsorption de Na+)

Augmentation transitoire de la diurèse

Pas de risque de déshydratation aux doses usuelles (3–6 mg/kg)

Digestif

Stimulation des sécrétions et de la motilité intestinale

Relâchement du sphincter œsophagien, inconforts possibles

Forte variabilité individuelle, aucun effet ergogène

4. Variabilité Interindividuelle et nutrigénétique

L'un des enjeux majeurs en nutrition du sport réside dans la variabilité interindividuelle de la réponse à la caféine. Cette variabilité, pouvant se traduire par une réponse ergogénique faible ou absente chez certains individus, est influencée par des facteurs génétiques, mais également par la dose consommée, les habitudes de consommation, le niveau d'entraînement, le type d'exercice et le contexte physiologique. Parmi les déterminants génétiques étudiés, les polymorphismes des gènes CYP1A2 et ADORA2A pourraient contribuer à moduler respectivement la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de la caféine (4).


4.1- Le polymorphisme du gène CYP1A2 (pharmacocinétique)

Le gène CYP1A2 code pour l'enzyme hépatique responsable de la quasi-totalité de la clairance de la caféine. Le polymorphisme de nucléotide simple (SNP) le plus étudié est le rs762551 (mutation de l'adénine [A] vers la cytosine [C]). Il est généralement associé à des différences dans la vitesse de métabolisation de la caféine et il est couramment utilisé pour classer les sujets AA comme métaboliseurs rapides et les porteurs AC/CC comme métaboliseurs lents (32,33).

  • Les métaboliseurs rapides (génotype AA) : représentant environ 50 à 60 % de la population, ces individus présentent généralement une activité enzymatique CYP1A2 plus élevée et donc une clairance plus rapide de la caféine. Cette caractéristique a initialement conduit à l’hypothèse selon laquelle les AA pourraient présenter une réponse ergogénique plus importante à la caféine. Chez des cyclistes entraînés, des doses de 2 et 4 mg/kg de caféine ont ainsi amélioré la performance lors d’un contre-la-montre de 10 km chez les AA, sans effet significatif chez les AC, tandis qu’une diminution de la performance était observée chez les CC à 4 mg/kg (34). Cette observation est toutefois à replacer dans le contexte de la modalité d’exercice. La méta-analyse de Wang et al. (2024) montre que l’association entre le génotype CYP1A2 et la réponse à la caféine est principalement retrouvée dans les épreuves de type contre-la-montre, notamment en cyclisme, alors qu’aucune interaction significative n’est observée pour le Wingate ou le saut avec contre-mouvement (35). À l’échelle de différentes modalités d’exercice, la méta-analyse de Barreto et al. (2024) rapporte également des effets ergogéniques plus favorables chez les AA (36). Cette tendance est retrouvée dans la revue systématique de Messenburger et al. (2025), incluant 19 études et 732 participants, qui rapporte globalement des effets positifs chez les AA, tout en soulignant l’hétérogénéité des résultats et les limites méthodologiques des études disponibles (37). Les données récentes suggèrent également que cette tendance n’est pas limitée aux exercices d’endurance. Chez des sujets entraînés en musculation, Montalvo-Alonso et al. (2026) ont observé après 3 mg/kg de caféine une amélioration de la vitesse moyenne lors du test d’endurance musculaire de 4 à 6 % chez les AA, de 3 à 4 % chez les AC et de 2 à 6 % chez les CC. Toutefois, l’interaction entre le génotype et la supplémentation n’était significative qu’à 90 % de 1RM, pour la vitesse moyenne d’exécution, ce qui ne permet pas de généraliser un effet spécifique du génotype à l’ensemble des paramètres de force évalués (38).
  • Les métaboliseurs lentes (génotypes AC et CC) : chez les porteurs de l’allèle C, la clairance de la caféine est généralement plus lente, entraînant une exposition systémique plus prolongée. Les résultats disponibles suggèrent toutefois une réponse plus variable que chez les AA, plutôt qu’une absence systématique de bénéfice. Les AC peuvent notamment présenter une réponse ergogénique positive, bien que généralement moins importante que celle observée chez les AA (34–36,38) .Chez les CC, les résultats apparaissent plus hétérogènes, avec des effets nuls ou potentiellement négatifs rapportés dans certaines études (34–36,38). Cette tendance doit néanmoins être interprétée avec prudence en raison du faible nombre de sujets CC dans plusieurs essais et des limites méthodologiques de la littérature. Les données actuelles ne permettent donc pas de considérer les porteurs du génotype CC comme systématiquement « non-répondeurs » ou « ergolytiques » à la caféine.

À l’inverse, plusieurs essais n’ont trouvé aucune interaction génotype et caféine sur le temps-trial, les tests neuromusculaires, le Wingate ou la performance en sports collectifs (32,34,39–41). Ainsi, le polymorphisme CYP1A2 pourrait contribuer à expliquer une partie de la variabilité interindividuelle de la réponse à la caféine, avec une tendance à une réponse plus favorable chez les porteurs du génotype AA. Toutefois, les résultats restent hétérogènes et ne permettent pas encore de considérer le génotype CYP1A2 comme un prédicteur suffisamment robuste de la réponse individuelle à la caféine.

4.2- Le polymorphisme du gène ADORA2A (pharmacodynamie)

Au-delà de sa vitesse de métabolisation, la réponse à la caféine peut également varier selon la sensibilité de ses récepteurs cibles. Le gène ADORA2A code le récepteur A2A de l’adénosine, principalement exprimé dans le système nerveux central. Le polymorphisme rs5751876 (mutation de la thymine [T] vers la cytosine [C]) a été étudié comme un déterminant potentiel de la sensibilité individuelle aux effets centraux de la caféine. Les individus TT sont généralement considérés comme présentant une sensibilité plus élevée, tandis que les porteurs de l’allèle C (CT/CC) sont classiquement décrits comme moins sensibles ou plus tolérants (33,42).

  • Les sujets sensibles (Génotype TT) :semblent particulièrement sensibles à certains effets centraux de la caféine, notamment à ses effets anxiogènes(nervosité, tension). Des travaux rapportent une augmentation plus importante de l’anxiété subjective après ingestion de caféine chez les sujets TT, en particulier chez les faibles consommateurs ou les consommateurs non habituels. Cette réponse semble toutefois pouvoir être atténuée avec une consommation régulière, suggérant l’intervention d’un phénomène de tolérance (43,44).
  • Les sujets moins sensibles (génotypes TC et CC) : développent fréquemment des tremblements ou des perturbations de l'architecture du sommeil à la suite d'une prise pré-effort, ce qui peut indirectement nuire à la récupération post-exercice (13).

Une étude menée sur 15 femmes a montré que l'ingestion de caféine (5 mg/kg) augmentait significativement le travail total produit en cyclisme (~14 %) uniquement chez les individus homozygotes TT pour le gène ADORA2A, alors qu'aucun bénéfice ergogène n'était observé chez les porteurs de l'allèle C (45) mais des essais plus récents n’ont pas observé d’effet du génotype ADORA2A sur la performance d’endurance (33,39)

5. Impact spécifique sur le sport : niveaux d'action pendant la performance

Pendant l'effort, la caféine agit à plusieurs échelons anatomiques et métaboliques de façon simultanée pour repousser le seuil d'épuisement.

5.1- Au niveau du SNC et de la perception de l'effort

Le système nerveux central constitue le principal site d'action ergogène de la caféine. En bloquant les récepteurs centraux de l'adénosine (notamment A1) et en modulant l'excitabilité de l'aire motrice supplémentaire, elle induit une diminution de la perception de l'effort(RPE) (12,21,46). Pour une même charge absolue, l'athlète perçoit l'exercice comme moins intense, ce qui permet de maintenir une haute intensité plus longtemps. Parallèlement, l'inhibition des récepteurs purinergiques impliqués dans la nociception centrale et périphérique induit une réduction de la douleur (hypoalgésie) à l'effort (11,47). Sur le plan psychomoteur, cette cascade physiologique optimise la vigilance, l'attention, la concentration et la volition (13,46), des gains physiques et cognitifs qui s'avèrent particulièrement marqués en condition de privation de sommeil (13,48).

5.2 Au niveau musculaire et jonction neuromusculaire

La caféine est reconnue pour améliorer les performances neuromusculaires, notamment la force, la puissance et l'endurance musculaire (13,49,50). Les données actuelles suggèrent que cet effet résulte principalement de son action sur le système nerveux central, qui favorise le recrutement des unités motrices et réduit la perception de l'effort, plutôt que d'une action directe sur les mécanismes contractiles musculaires (13). Bien que la caféine puisse favoriser la libération de Ca²⁺ par les récepteurs de la ryanodine et ainsi faciliter le couplage excitation-contraction, ce mécanisme est principalement observé à des concentrations supérieures à celles atteintes après les doses ergogènes habituellement utilisées chez le sportif (6). Néanmoins, les effets combinés de ces mécanismes se traduisent par une amélioration des performances neuromusculaires (13).

Des méta-analyses récentes montrent que la supplémentation en caféine améliore significativement la force maximale, la puissance et, dans une moindre mesure, l'endurance musculaire. Des bénéfices sont observés avec des doses aussi faibles que 3 mg/kg, sans qu'une dose plus élevée n'entraîne systématiquement des effets ergogènes supplémentaires (15,51).

5.3- Au niveau métabolique (Substrats énergétiques)

Historiquement, l’hypothèse proposée par Costill et al. suggérait que la caféine pouvait améliorer la performance d’endurance en augmentant la mobilisation des acides gras libres, via une stimulation du système sympathique et une augmentation des concentrations circulantes de catécholamines. Cette augmentation de la disponibilité des lipides pouvait favoriser leur utilisation comme substrat énergétique et contribuer à limiter l’utilisation du glycogène musculaire lors des premières phases d’un effort prolongé (52).

Les données actuelles confirment que la caféine augmente la mobilisation des acides gras libres et modifie l’utilisation des substrats énergétiques pendant l’exercice, avec une contribution dépendante de l’intensité de l’effort, de la durée de l’exercice et du niveau d’entraînement du sportif (14). L’effet d’épargne du glycogène observé dans certaines études semble toutefois variable et ne constitue qu’un des mécanismes pouvant participer à l’amélioration de la performance d’endurance.

Par ailleurs, lorsque la caféine est associée à une prise de glucides pendant un exercice prolongé, elle peut augmenter l’utilisation des glucides exogènes en améliorant leur absorption intestinale et leur oxydation au niveau musculaire, contribuant ainsi au maintien de la disponibilité énergétique pendant l’effort (53).

5.4- Effets sur la récupération

La caféine pourrait également jouer un rôle dans certains aspects de la récupération post-exercice, notamment en modulant la perception de la douleur musculaire et la restauration des réserves énergétiques. Plusieurs études suggèrent qu’une prise aiguë de caféine peut réduire la perception des douleurs musculaires d’apparition retardée (Delayed Onset Muscle Soreness, DOMS), probablement grâce à ses propriétés analgésiques liées à l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine au niveau du système nerveux central (6,11).

Concernant la récupération énergétique, la caféine ne stimule pas directement la resynthèse du glycogène musculaire. Cependant, lorsqu’elle est associée à une ingestion élevée de glucides après un exercice épuisant, elle peut augmenter la vitesse de restauration du glycogène musculaire. Une étude contrôlée a montré qu’une combinaison de caféine (8 mg/kg) et de glucides augmentait la resynthèse du glycogène musculaire au cours des 4 heures suivant l’exercice par rapport aux glucides seuls (54). Cet effet semble être lié à une augmentation de l’activation de voies impliquées dans le transport et le stockage du glucose, mais il dépend fortement de la disponibilité glucidique.

Ainsi, la caféine peut contribuer à certains aspects de la récupération, en particulier lorsque le sportif doit enchaîner plusieurs séances rapprochées, mais elle ne doit pas être considérée comme un agent de récupération musculaire direct.

6. Études cliniques chez les sportifs

L'efficacité ergogène de la caféine a été évaluée dans un grand nombre d'essais cliniques randomisés, contrôlés contre placebo, dont une proportion importante réalisée en double aveugle. L'ensemble des données disponibles montre que la caféine peut améliorer différents paramètres de la performance physique, avec une efficacité particulièrement bien établie pour l'endurance, mais également démontrée pour la force, l'endurance musculaire, la puissance et certains exercices intermittents de haute intensité (13,32).

Une umbrella review ayant synthétisé 21 méta-analyses a conclu que la caféine exerce un effet ergogène sur l'endurance aérobie, la force et l'endurance musculaires, la puissance anaérobie, les sauts et la vitesse d'exercice. Toutefois, l'amplitude de l'effet varie selon la tâche et la qualité des preuves n'est pas homogène pour tous les paramètres (32).

6.1 Consensus de l'International Society of Sports Nutrition (ISSN)

La ISSN reconnaît que la supplémentation en caféine améliore divers aspects de la performance sportive, chez les individus entraînés et non entraînés, incluant l'endurance musculaire, la vitesse de mouvement, la force musculaire, le sprint, le saut et le lancer, ainsi qu'un large éventail d'actions spécifiques aérobies et anaérobies (13).

Dans sa prise de position officielle, l'ISSN a standardisé les protocoles d'administration (13) :

  • Posologie efficace : Les doses comprises entre 3 mg/kg et 6 mg/kg de masse corporelle s'avèrent optimales. Les doses inférieures (2 mg/kg) montrent des effets cognitifs mais peu d'impacts physiques purs, tandis que les doses supérieures ( 9 mg/kg) n'apportent aucun bénéfice supplémentaire et exacerbent les effets secondaires.
  • Timing : L'ingestion standard se situe à 60 minutes avant l'effort pour coïncider avec le pic plasmatique. Toutefois, des formes d'administration alternatives comme les gommes à mâcher montrent une absorption transmuqueuse buccale plus rapide, nécessitant seulement 15 à 30 minutes d'attente.

Les données récentes confirment l'intérêt d'une approche individualisée. Une revue systématique avec méta-analyse en réseau publiée en 2025, portant sur différentes doses et formes d'administration, a montré que plusieurs stratégies étaient efficaces pour améliorer les performances contre-la-montre. Les résultats ne permettent donc pas de considérer une dose unique comme universellement optimale, mais confirment l'efficacité des doses faibles à modérées et l'intérêt potentiel de certaines formes d'administration à absorption rapide (55).

6.2 Performances aérobies (Endurance)

L'endurance aérobie (marathon, cyclisme, triathlon) constitue le domaine dans lequel lesbénéfices ergogènes de la caféine sont les plus constants et les mieux documentés (13,32).

Une méta-analyse sur la course d'endurance a révélé que la caféine améliore le temps jusqu'à épuisement(g = 0,392 ; p < 0,001) et réduit le temps de complétion des épreuves contre-la-montre(g = −0,101 ; p = 0,026). Les bénéfices étaient observés aussi bien chez les coureurs récréatifs que chez les sujets entraînés (56).

Les données récentes permettent toutefois d'affiner la relation entre la dose et la performance. Une méta-analyse publiée en 2026, portant spécifiquement sur le cyclisme, a montré que la caféine réduit significativement le temps nécessaire pour compléter une épreuve contre-la-montre(SMD = −0,36) et augmente la puissance moyenne (SMD = 0,29). Les analyses par sous-groupes ont montré un bénéfice aussi bien avec des doses ≤3 mg/kg qu'avec des doses de 4-6 mg/kg, sans qu'une dose élevée puisse être considérée comme systématiquement supérieure (57).

Une autre revue et méta-analyse incluant 46 essais contrôlés randomisés sur différentes sports d'endurance aérobie (cyclisme, course, rameur, natation) a révélé qu'une supplémentation en caféine de 3 à 6 mg/kg de 15 à 60 min avant l'effort) améliore la puissance moyenne produite (3,03 ± 3,07 % ; taille d'effet = 0,23 ± 0,15) et du temps de réalisation du contre-la-montre (2,22 ± 2,59 % ; taille d'effet = 0,41 ± 0,2) (58).

Son utilisation en conjonction avec l'exercice d'endurance dans la chaleur et en altitude est bien soutenue à des doses de 3 à 6 mg/kg et 4 à 6 mg/kg respectivement (13).

6.3 Performances anaérobies (Force et puissance)

Les effets de la caféine sur la force et la puissance sont généralement plus modestes et plus variables que ceux observés en endurance, mais les données disponibles soutiennent néanmoins un effet ergogène sur plusieurs paramètres neuromusculaires (13,32).

Les résultats de Grgic et al. montrent également que la caféine peut améliorer différents paramètres de la performance lors d'exercices de résistance, notamment la force maximale, la force isométrique et isocinétique, l'endurance musculaire et la vitesse de mouvement (15,51). Même à de faibles doses (1 à 2 mg/kg), la caféine exerce un effet ergogénique significatif lors d'exercices de résistance en améliorant la force musculaire (d de Cohen = 0,17 ; IC à 95 % : 0,03–0,31 ; p = 0,02), l'endurance musculaire (d = 0,21 ; IC à 95 % : 0,07–0,35 ; p = 0,003) et la vitesse moyenne (d = 0,56 ; IC à 95 % : 0,12–1,01 ; p = 0,01) (15,51). Une méta-analyse démontre que l'ingestion de caféine exerce un effet ergogénique significatif chez les femmes sur l'endurance musculaire (DMS = 0,25 ; p = 0,027) et la force musculaire (DMS = 0,18 ; p < 0,001), avec des bénéfices d'une ampleur similaire à ceux observés chez les hommes. L'analyse de sous-groupes révèle toutefois une spécificité anatomique : l'effet reste significatif pour les exercices du haut du corps tant en endurance (DMS = 0,20 ; p = 0,007) qu'en force (DMS = 0,17 ; p < 0,001), alors qu'aucune différence statistiquement significative n'est constatée pour le bas du corps en endurance (DMS = 0,43 ; p = 0,092) ou en force (DMS = 0,16 ; p = 0,109), malgré des tendances favorables (15).

Une méta-analyse de méta-analyses publiée en 2024 a montré que la caféine augmente significativement la force musculaire (SMD = 0,18 ; IC95 % : 0,14–0,21 ; p < 0,001) et l'endurance musculaire (SMD = 0,30 ; IC95 % : 0,21–0,38 ; p < 0,001) (49). Ces effets sont statistiquement significatifs mais restent d'amplitude relativement faible, ce qui doit être pris en compte dans l'interprétation de leur pertinence pratique.

Les données plus récentes renforcent particulièrement l'intérêt de la caféine pour la puissance. Une méta-analyse publiée en 2025, incluant 12 études et 230 participants, a montré une augmentation significative de la vitesse moyenne de mouvement(SMD = 0,42 ; IC95 % : 0,19–0,65) et de la puissance moyenne produite (SMD = 0,21 ; IC 95 % : 0,12–0,30) lors d'exercices de résistance (59).

Concernant les efforts supramaximaux, le test de Wingate constitue l'un des modèles les mieux étudiés. Une méta-analyse de 16 études et 246 participants a montré que la caféine augmente significativement la puissance maximale de pointe d'environ 4 % (SMD = 0,27) ainsi que la puissance moyenne d'environ 3 % (SMD = 0,18) (60).

Ainsi, les données actuelles soutiennent un effet ergogène de la caféine sur la force, l'endurance musculaire, la vitesse de mouvement et la puissance. L'amplitude de ces effets reste toutefois généralement modeste et dépend du type d'exercice, de la dose et des caractéristiques individuelles du sportif.

6.4 Sports collectifs et intermittents

Les sports collectifs tels que le football, le basketball, le rugby et le hockey reposent sur une succession d'accélérations, de décélérations, de sprints et d'efforts de haute intensité, associés à des exigences techniques et décisionnelles importantes. La caféine présente donc un intérêt particulier dans ce contexte (13,47).

Une méta-analyse spécifiquement consacrée aux sports de combats a montré que la caféine augmente plusieurs actions de haute intensité, notamment sur la hauteur du saut vertical (DMS : 0,38 ; IC à 95 % : 0,04 ; 0,71) et le temps de réaction (DMS : −0,98 ; IC à 95 % : −1,46 ; −0,50). D’ailleurs, une augmentation du nombre de projections a été constatée avec la consommation de caféine lors du test de condition physique spécifique au judo (DMS : 0,62 ; IC à 95 % : 0,14 ; 1,09) et le nombre d'actions offensives lors des combats (DMS : 0,40 ; IC à 95 % : 0,06-0,74) et leur durée (DMS : 0,58 ; IC à 95 % : 0,21-0,96) (47).

Une autre méta-analyse incluant 34 études croisées a évalué l'efficacité d'une supplémentation aiguë en caféine (3 à 6 mg/kg) dans les sports collectifs. L'ingestion de caféine améliore significativement la hauteur de saut simple (IC à 95 % : 0,14–0,25 ; p < 0,01) et répété (IC à 95 % : 0,16–0,42 ; p < 0,01), la vitesse en sprintunique (IC à 95 % : 0,02–0,30 ; p = 0,03) et répété (IC à 95 % : 0,03–0,25 ; p = 0,02), tout en réduisant le temps d'exécution des tests d'agilité (IC à 95 % : 0,04–0,77 ; p = 0,03). En situation réelle de compétition, elle augmente la distance totale parcourue (IC à 95 % : 0,20–0,62 ; p < 0,01), la distance effectuée à vitesse de sprint (IC à 95 % : 0,12–0,59 ; p < 0,01) ainsi que le nombre de sprints (IC à 95 % : 0,18–0,69 ; p < 0,01), confirmant un effet ergogénique globalement positif bien que modeste (41).

Cette méta-analyse constitue une référence particulièrement pertinente pour les sports collectifs, car elle évalue des paramètres directement liés à la pratique sportive et pas uniquement des tests physiologiques de laboratoire. Toutefois, l'hétérogénéité des sports, des protocoles et des doses étudiés impose une interprétation prudente des résultats.

Les données plus récentes viennent renforcer cette observation. Une méta-analyse publiée en 2025 sur la capacité à répéter des sprints (RSA, Repeated Sprint Ability) a montré que la caféine améliore significativement certains paramètres de la performance lors de sprints répétés(DMP : 5,28 ; IC à 95 % : 2,49 à 8,07 ; p = 0,0002), ce qui est particulièrement pertinent pour les sports caractérisés par des efforts intermittents de haute intensité (61).

La littérature récente confirme ces résultats dans une méta-analyse portant spécifiquement sur les exercices intermittents de haute intensité (HIIT). Une méta-analyse incluant 20 études et 320 participants, la caféine a montré une amélioration significative de la performance globale (g = 0,28 ; IC95 % : 0,14–0,43). Des bénéfices étaient observés chez les sportifs entraînés et avec des doses autour de 3 mg/kg (62).

Ces résultats suggèrent que, dans les sports intermittents, la caféine peut être particulièrement intéressante pour maintenir la capacité à répéter des efforts de haute intensité et à préserver certaines actions spécifiques à la discipline.

Par ailleurs, une revue systématique et méta-analyse montre qu’une supplémentation aiguë en caféine, à faible ou à dose modérée, administrée avant ou pendant l’effort, peut améliorer plusieurs aspects de la performance cognitive en contexte sportif, notamment l’attention, la mémoire, les temps de réaction simples et à choix multiples, ainsi que l’humeur et le niveau d’énergie, tout en réduisant la perception de la fatigue. Ces effets sont particulièrement intéressants dans le contexte sportif, car les capacités cognitives et la vigilance jouent un rôle important dans de nombreuses disciplines, notamment lorsqu’elles nécessitent de prendre des décisions rapides et précises sous fatigue (17).

Conclusion des données cliniques

L'ensemble des données cliniques disponibles confirme donc que la caféine constitue une aide ergogène bien établie dans le sport. Les effets les plus solides concernent l'endurance aérobie, mais des bénéfices significatifs sont également observés sur la force, l'endurance musculaire, la puissance, les sprints répétés et les exercices intermittents de haute intensité.

Les méta-analyses historiques et les synthèses de référence restent pertinentes pour établir la robustesse globale de ces effets, tandis que les travaux publiés entre 2024 et 2026 permettent d'affiner leur interprétation selon la discipline, la dose et le type d'effort. La réponse n'étant pas strictement dose-dépendante, une dose de 2-3 mg/kg peut être suffisante chez certains sportifs, alors que 3-6 mg/kg demeure la plage la plus largement documentée. La stratégie d'utilisation doit donc être individualisée en fonction du type de performance recherchée, de la tolérance et de la sensibilité individuelle à la caféine.

Tableau 2. Synthèse des principales méta-analyses sur les effets ergogéniques de la caféine chez les sportifs, selon la discipline sportive.

Discipline (Domaine)

Référence ( type )

Nombre d'études (n = participants)

Administration

Effets globaux et résultats clés

Synthèse globale multi-disciplines

Grgic et al. (2020) (Umbrella Review)

21 méta-analyses (>300 ECRs uniques)

Formes variées (1-6 mg/kg)

Démontre un effet ergogène modéré à puissant sur l'endurance, la puissance, la vitesse et la force maximale.

Endurance aérobie (Course)

Wang et al. (2024)

(Revue et méta-analyse)

21 RCTs (n=254)

1 - 9 mg/kg (Gélule, gommes à mâcher (60 min pré-effort)

Améliore le temps jusqu'à épuisement et réduit le temps de complétion des épreuves contre-la-montre

Endurance aérobie (Cyclisme)

Wu et al. (2026)

(Revue et méta-analyse)

20 RCTs (n=226)

2- 6 mg/kg (Gélule / chewing 

(60 min pré-effort)

Réduit significativement le temps nécessaire pour compléter une épreuve contre-la-montre et augmente la puissance moyenne

Endurance aérobie (Cyclisme, Course, Triathlon, etc)

Southward et al. (2018)

(Revue et méta-analyse)

46 ECR

3 - 6 mg/kg (Gélule / Solution) 

(15 à 60 min pré-effort)

Amélioration moyenne du temps sur contre-la-montre de 2,2% et hausse de la puissance de 3,03 %.

Endurance et force musculaires

Grgic et al., (2022) (Méta-analyse)

12 RCTs (n=206)

1 - 5 mg/kg (Gélule ) 

(60 min pré-effort)

Amélioration de la force musculaire, de l'endurance musculaire et de la vitesse moyenne

Endurance et force musculaires

Grgic et Del Coso al., (2021) (Méta-analyse)

8 RCTs

2 - 6 mg/kg (Gélule 30 à 60 min pré-effort)

Effet ergogénique significatif chez les femmes sur l'endurance et la force musculaires 

Endurance et force musculaires

Bilondi et al. (2024)

(méta-analyse de méta-analyses)

9 meta-analyses ; 146 RCTs (n = 2463)

1,5 - 6 mg/kg (Gélule / Solution)

(60 min pré-effort)

Augmentation significative de la force musculaire et de l’endurance musculaire

Force et puissance

Xiao et al., (2025) (Méta-analyse)

12 ECRs (n= 230)

1 - 6 mg/kg (Gélules) 

(60 min pré-effort)

Augmentation significative de la vitesse moyenne de mouvement et de la puissance moyenne

Puissance (Wingate Test)

Grgic et al., (2018) (Méta-analyse)

16 ECRs (n= 246)

1 - 2 mg/kg (Gélules) 

(60 min pré-effort)

Augmentation significative de la puissance maximale de pointe d'environ 4 % ainsi que la puissance moyenne d'environ 3 %

Sports de combat 

Díaz-Lara et al. (2024)

25 ECRs (n= 301)

2,5 - 10 mg/kg (Gélules, Boissons) 

(60 min pré-effort)

Augmentation de la hauteur du saut vertical, du temps de réaction, du nombre de projections du test de condition physique spécifique au judo et le nombre d'actions offensives lors des combats et leur durée.

Sports collectifs (Football, Rugby, Basketball)

Salinero et al. (2019)

34 ECRs (n=466)

3 - 6 mg/kg (gélules,boissons,gommes à mâcher)

(60 min pré-effort)

Gain significatif sur la hauteur de saut, la vitesse de sprint, l’agilité, la distance totale et le nombre de sprints

Sprints répétés (RSA)

Wang et al. (2025)

13 ECRs 

3 - 6 mg/kg (gélules,boissons,gommes à mâcher)

(60 min pré-effort)

Amélioration significative des certains paramètres de la performance lors de sprints répétés

Exercices intermittents de haute intensité (HIIT)

Peng et al. (2026)

20 ECRs (n=320)

3 - 6 mg/kg (gélules,boissons, gommes à mâcher) 

(60 min pré-effort)

Amélioration de la performance globale

Performance cognitive

Lorenzo Calvo et al. (2021)

13 ECRs (n= 194)

3 - 6 mg/kg (Formes variées) 

(60 min pré-effort)

Amélioration de l'énergie auto-déclarée, l'humeur et les fonctions cognitives, telles que l'attention ; le temps de réaction simple, le temps de réaction de choix, la mémoire ou la fatigue

7. Contre-indications et précautions d'emploi

Chez l’adulte sain, la littérature de sécurité indique qu’une consommation allant jusqu’à 400 mg/jour n’est généralement pas associée à des effets indésirables majeurs, tandis que chez la femme enceinte le seuil retenu est de 200 mg/jour, et chez l’enfant ou l’adolescent d’environ 2,5 mg/kg/jour (63) . En revanche, ces repères ne valent pas de la même façon pour les populations sensibles, notamment les sujets présentant une pathologie cardiovasculaire, une forte sensibilité à l’anxiété, des troubles du sommeil, ou certaines susceptibilités génétiques .

Dans le champ sportif, la prudence est particulièrement justifiée avec les doses élevées. À partir d’environ 9 mg/kg par prise, les effets secondaires augmentent nettement, notamment l’insomnie, l’anxiété et d’autres manifestations d’hyperstimulation, sans bénéfice ergogène supplémentaire clairement démontré (13,60). Une augmentation aiguë de la pression artérielle, surtout systolique, est aussi rapportée, ce qui justifie une vigilance chez les personnes hypertendues (60). À partir d’environ 1,2 g par jour, des effets toxiques significatifs peuvent apparaître, notamment une tachycardie, des troubles du rythme cardiaque, des nausées et des manifestations neurologiques.

  • Grossesse : la littérature retient un repère de 200 mg/jour chez les femmes enceintes en bonne santé .
  • Enfants et adolescents : les seuils de sécurité sont moins établis, avec prudence autour de 2,5 mg/kg/jour .
  • Cardiopathies, arythmies, HTA, anxiété, sommeil : populations plus vulnérables aux effets indésirables .

8. Conclusion

La caféine est l'une des aides ergogènes les plus éprouvées au monde (classée dans le Groupe A par l'AIS et validée par l'ISSN), essentielle pour amplifier les performances physiques et cognitives chez l'athlète. Son efficacité repose sur un mécanisme central majeur : le blocage compétitif des récepteurs de l'adénosine (A1 et A2A), ce qui diminue la perception de l'effort (RPE), retarde la fatigue et optimise la vigilance ainsi que le recrutement neuromusculaire.

En revanche, cette réponse ergogène présente une forte variabilité interindividuelle conditionnée par le profil génétique de l'athlète. Sur le plan du métabolisme hépatique, le gène CYP1A2 sépare les métaboliseurs rapides (génotype AA), qui tirent un avantage maximal de la molécule, des métaboliseurs lents (porteurs de l'allèle C), pour qui l'élimination retardée de la caféine peut annuler ses bénéfices, voire dégrader la performance lors d'efforts prolongés. De plus, la sensibilité des récepteurs cérébraux dépend du gène ADORA2A : alors que le génotype TT garantit une excellente tolérance et un gain de vigilance, la présence de l'allèle C accroît le risque de nervosité, de tremblements et de troubles du sommeil post-effort. La caféine constitue donc un levier de performance exceptionnel, dont l'exploitation optimale exige désormais une approche personnalisée selon le profil nutrigénétique de chacun.

Ces facteurs individuels pris en compte, ses bénéfices en compétition ont été démontrés dans différentes disciplines :

-Endurance : Le domaine où la preuve scientifique est la plus solide, avec une hausse du temps jusqu'à épuisement et une réduction des chronos sur les épreuves contre-la-montre (cyclisme, course, triathlon).

-Force et puissance : Gain mesurable sur la force maximale, la vitesse de mouvement et la puissance pic lors des exercices de résistance et des efforts explosifs.

-Sports collectifs et intermittents : Maintien de la capacité à répéter des efforts à haute intensité (sprints, accélérations, impacts) et préservation de la précision technique et de la prise de décision.

Avec unebiodisponibilité orale proche de 100 %, la caféine est rapidement absorbée et peut exercer ses effets ergogéniques dans de nombreuses disciplines sportives. Aux doses habituellement utilisées en sport, elle ne semble pas compromettre de manière significative l’équilibre hydrique ni la thermorégulation pendant l’exercice.

Ces caractéristiques, associées à son efficacité documentée dans différents contextes sportifs, font de la caféine un supplément polyvalent et pertinent pour soutenir la performance sportive.

Références Scientifiques

  1. AIS (Australian Institute of Sport. AIS Sports Supplement Framework [Internet]. 2021 [cité 13 juill 2026]. Disponible sur: https://www.ausport.gov.au/ais/nutrition/supplements/about-the-ais-sports-supplement-framework
  2. Arnaud MJ. The pharmacology of caffeine. Prog Drug Res Fortschritte Arzneimittelforschung Progres Rech Pharm. 1987;31:273‑313. doi:10.1007/978-3-0348-9289-6_9 PubMed PMID: 3326033.
  3. Nehlig A. Interindividual Differences in Caffeine Metabolism and Factors Driving Caffeine Consumption. Pharmacol Rev. avr 2018;70(2):384‑411. doi:10.1124/pr.117.014407 PubMed PMID: 29514871.
  4. Pickering C, Kiely J. Are the Current Guidelines on Caffeine Use in Sport Optimal for Everyone? Inter-individual Variation in Caffeine Ergogenicity, and a Move Towards Personalised Sports Nutrition. Sports Med. janv 2018;48(1):7‑16. doi:10.1007/s40279-017-0776-1
  5. Bjorness TE, Kelly CL, Gao T, Poffenberger V, Greene RW. Control and Function of the Homeostatic Sleep Response by Adenosine A1 Receptors. J Neurosci. 4 févr 2009;29(5):1267‑76. doi:10.1523/JNEUROSCI.2942-08.2009
  6. Davis JK, Green JM. Caffeine and Anaerobic Performance: Ergogenic Value and Mechanisms of Action. Sports Med. oct 2009;39(10):813‑32. doi:10.2165/11317770-000000000-00000
  7. Daly JW. Caffeine analogs: biomedical impact. Cell Mol Life Sci. août 2007;64(16):2153‑69. doi:10.1007/s00018-007-7051-9
  8. Doherty M, Smith PM. Effects of caffeine ingestion on rating of perceived exertion during and after exercise: a meta‐analysis. Scand J Med Sci Sports. avr 2005;15(2):69‑78. doi:10.1111/j.1600-0838.2005.00445.x
  9. Doherty M, Smith PM. Effects of caffeine ingestion on rating of perceived exertion during and after exercise: a meta‐analysis. Scand J Med Sci Sports. avr 2005;15(2):69‑78. doi:10.1111/j.1600-0838.2005.00445.x
  10. Graham TE. Caffeine and Exercise: Metabolism, Endurance and Performance. Sports Med. 2001;31(11):785‑807. doi:10.2165/00007256-200131110-00002
  11. Janiszewski M, Komorowski M, Kaczorowski R, Hunia J, Jurek J, Kapciak A, et al. Brewed for Performance: Caffeine’s Impact on Nutrition, Endurance and Strength in Sports. J Educ Health Sport. 18 janv 2025;77:56957. doi:10.12775/JEHS.2025.77.56957
  12. Mielgo-Ayuso J, Marques-Jiménez D, Refoyo I, Del Coso J, León-Guereño P, Calleja-González J. Effect of Caffeine Supplementation on Sports Performance Based on Differences Between Sexes: A Systematic Review. Nutrients. 30 sept 2019;11(10):2313. doi:10.3390/nu11102313
  13. Guest NS, VanDusseldorp TA, Nelson MT, Grgic J, Schoenfeld BJ, Jenkins NDM, et al. International society of sports nutrition position stand: caffeine and exercise performance. J Int Soc Sports Nutr. 2 janv 2021;18(1):1. doi:10.1186/s12970-020-00383-4 PubMed PMID: 33388079; PubMed Central PMCID: PMC7777221.
  14. Spriet LL. Exercise and Sport Performance with Low Doses of Caffeine. Sports Med. nov 2014;44(S2):175‑84. doi:10.1007/s40279-014-0257-8
  15. Grgic J, Del Coso J. Ergogenic Effects of Acute Caffeine Intake on Muscular Endurance and Muscular Strength in Women: A Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 27 mai 2021;18(11):5773. doi:10.3390/ijerph18115773
  16. Grgic J, Pedisic Z, Saunders B, Artioli GG, Schoenfeld BJ, McKenna MJ, et al. International Society of Sports Nutrition position stand: sodium bicarbonate and exercise performance. J Int Soc Sports Nutr. 2 janv 2021;18(1):61. doi:10.1186/s12970-021-00458-w
  17. Lorenzo Calvo J, Fei X, Domínguez R, Pareja-Galeano H. Caffeine and Cognitive Functions in Sports: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 6 mars 2021;13(3):868. doi:10.3390/nu13030868
  18. McLellan TM, Caldwell JA, Lieberman HR. A review of caffeine’s effects on cognitive, physical and occupational performance. Neurosci Biobehav Rev. déc 2016;71:294‑312. doi:10.1016/j.neubiorev.2016.09.001
  19. Noordzij M, Uiterwaal CS, Arends LR, Kok FJ, Grobbee DE, Geleijnse JM. Blood pressure response to chronic intake of coffee and caffeine: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Hypertens. mai 2005;23(5):921‑8. doi:10.1097/01.hjh.0000166828.94699.1d
  20. Blinks JR, Olson CB, Jewell BR, BRAVENý P. Influence of Caffeine and other Methylxanthines on Mechanical Properties of Isolated Mammalian Heart Muscle: EVIDENCE FOR A DUAL MECHANISM OF ACTION. Circ Res. avr 1972;30(4):367‑92. doi:10.1161/01.RES.30.4.367
  21. Delleli S, Ouergui I, Messaoudi H, Trabelsi K, Ammar A, Glenn JM, et al. Acute Effects of Caffeine Supplementation on Physical Performance, Physiological Responses, Perceived Exertion, and Technical-Tactical Skills in Combat Sports: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 21 juill 2022;14(14):2996. doi:10.3390/nu14142996
  22. Tallis J, Guimaraes-Ferreira L, Clarke ND. Not Another Caffeine Effect on Sports Performance Study—Nothing New or More to Do? Nutrients. 7 nov 2022;14(21):4696. doi:10.3390/nu14214696
  23. Graham TE, Spriet LL. Performance and metabolic responses to a high caffeine dose during prolonged exercise. J Appl Physiol. 1 déc 1991;71(6):2292‑8. doi:10.1152/jappl.1991.71.6.2292
  24. Hodgson AB, Randell RK, Jeukendrup AE. The Metabolic and Performance Effects of Caffeine Compared to Coffee during Endurance Exercise. Earnest CP, éditeur. PLoS ONE. 3 avr 2013;8(4):e59561. doi:10.1371/journal.pone.0059561
  25. Zezula J, Freissmuth M. The A2A ‐adenosine receptor: a GPCR with unique features? Br J Pharmacol. mars 2008;153(S1). doi:10.1038/sj.bjp.0707674
  26. Maughan RJ, Griffin J. Caffeine ingestion and fluid balance: a review. J Hum Nutr Diet. déc 2003;16(6):411‑20. doi:10.1046/j.1365-277X.2003.00477.x
  27. Passmore AP, Kondowe GB, Johnston GD. Renal and cardiovascular effects of caffeine: A dose–response study. Clin Sci. 1 juin 1987;72(6):749‑56. doi:10.1042/cs0720749
  28. Killer SC, Blannin AK, Jeukendrup AE. No Evidence of Dehydration with Moderate Daily Coffee Intake: A Counterbalanced Cross-Over Study in a Free-Living Population. Thompson D, éditeur. PLoS ONE. 9 janv 2014;9(1):e84154. doi:10.1371/journal.pone.0084154
  29. Cohen S, Booth GH. Gastric Acid Secretion and Lower-Esophageal-Sphincter Pressure in Response to Coffee and Caffeine. N Engl J Med. 30 oct 1975;293(18):897‑9. doi:10.1056/NEJM197510302931803
  30. Nehlig A. Effects of Coffee on the Gastro-Intestinal Tract: A Narrative Review and Literature Update. Nutrients. 17 janv 2022;14(2):399. doi:10.3390/nu14020399 PubMed PMID: 35057580; PubMed Central PMCID: PMC8778943.
  31. J. Boekema, M. Samsom, G. P. Van Be P. Coffee and Gastrointestinal Function: Facts and Fiction: A Review. Scand J Gastroenterol. janv 1999;34(230):35‑9. doi:10.1080/003655299750025525
  32. Grgic J, Grgic I, Pickering C, Schoenfeld BJ, Bishop DJ, Pedisic Z. Wake up and smell the coffee: caffeine supplementation and exercise performance—an umbrella review of 21 published meta-analyses. Br J Sports Med. juin 2020;54(11):681‑8. doi:10.1136/bjsports-2018-100278
  33. Muñoz A, López-Samanes Á, Aguilar-Navarro M, Varillas-Delgado D, Rivilla-García J, Moreno-Pérez V, et al. Effects of CYP1A2 and ADORA2A Genotypes on the Ergogenic Response to Caffeine in Professional Handball Players. Genes. 13 août 2020;11(8):933. doi:10.3390/genes11080933
  34. Guest N, Corey P, Vescovi J, El-Sohemy A. Caffeine, CYP1A2 Genotype, and Endurance Performance in Athletes. Med Sci Sports Exerc. août 2018;50(8):1570‑8. doi:10.1249/MSS.0000000000001596
  35. Wang J, Dewi L, Peng Y, Hou CW, Song Y, Condello G. Does ergogenic effect of caffeine supplementation depend on CYP1A2 genotypes? A systematic review with meta-analysis. J Sport Health Sci. juill 2024;13(4):499‑508. doi:10.1016/j.jshs.2023.12.005
  36. Barreto G, Esteves GP, Marticorena F, Oliveira TN, Grgic J, Saunders B. Caffeine, CYP1A2 Genotype, and Exercise Performance: A Systematic Review and Meta-analysis. Med Sci Sports Exerc. févr 2024;56(2):328‑39. doi:10.1249/MSS.0000000000003313
  37. Messenburger GP, Nuñez FF, Porepp O, Collares LDN, Delpino FM, De Barros CC, et al. Influence of the CYP1A2 genotype on the exercise performance of physically active individuals under caffeine supplementation: a systematic review. Nutr Res. déc 2025;144:16‑31. doi:10.1016/j.nutres.2025.10.005
  38. Montalvo‐Alonso JJ, Del Val‐Manzano M, Martín‐Rivas I, Ferragut C, Valadés D, Pérez‐López A. CYP1A2 Genotype and the Ergogenic Effect of Acute Caffeine Intake on Muscular Strength and Endurance Performance in Trained Individuals. Scand J Med Sci Sports. févr 2026;36(2):e70214. doi:10.1111/sms.70214
  39. Carswell AT, Howland K, Martinez-Gonzalez B, Baron P, Davison G. The effect of caffeine on cognitive performance is influenced by CYP1A2 but not ADORA2A genotype, yet neither genotype affects exercise performance in healthy adults. Eur J Appl Physiol. juill 2020;120(7):1495‑508. doi:10.1007/s00421-020-04384-8
  40. Grgic J, Pickering C, Del Coso J, Schoenfeld BJ, Mikulic P. CYP1A2 genotype and acute ergogenic effects of caffeine intake on exercise performance: a systematic review. Eur J Nutr. avr 2021;60(3):1181‑95. doi:10.1007/s00394-020-02427-6
  41. Salinero JJ, Lara B, Del Coso J. Effects of acute ingestion of caffeine on team sports performance: a systematic review and meta-analysis. Res Sports Med. 3 avr 2019;27(2):238‑56. doi:10.1080/15438627.2018.1552146
  42. Kapellou A, King A, Graham CAM, Pilic L, Mavrommatis Y. Genetics of caffeine and brain-related outcomes – a systematic review of observational studies and randomized trials. Nutr Rev. 10 nov 2023;81(12):1571‑98. doi:10.1093/nutrit/nuad029
  43. Gajewska A, Blumenthal TD, Winter B, Herrmann MJ, Conzelmann A, Mühlberger A, et al. Effects of ADORA2A gene variation and caffeine on prepulse inhibition: A multi-level risk model of anxiety. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. janv 2013;40:115‑21. doi:10.1016/j.pnpbp.2012.08.008
  44. Childs E, Hohoff C, Deckert J, Xu K, Badner J, De Wit H. Association between ADORA2A and DRD2 Polymorphisms and Caffeine-Induced Anxiety. Neuropsychopharmacology. nov 2008;33(12):2791‑800. doi:10.1038/npp.2008.17
  45. Loy BD, O’Connor PJ, Lindheimer JB, Covert SF. Caffeine Is Ergogenic for Adenosine A2A Receptor Gene ( ADORA2A ) T Allele Homozygotes: A Pilot Study. J Caffeine Res. juin 2015;5(2):73‑81. doi:10.1089/jcr.2014.0035
  46. Barreto G, Grecco B, Merola P, Reis CEG, Gualano B, Saunders B. Novel insights on caffeine supplementation, CYP1A2 genotype, physiological responses and exercise performance. Eur J Appl Physiol. mars 2021;121(3):749‑69. doi:10.1007/s00421-020-04571-7
  47. Diaz-Lara J, Grgic J, Detanico D, Botella J, Jiménez SL, Del Coso J. Effects of acute caffeine intake on combat sports performance: A systematic review and meta-analysis. Crit Rev Food Sci Nutr. 17 nov 2023;63(29):9859‑74. doi:10.1080/10408398.2022.2068499
  48. Goldstein ER, Ziegenfuss T, Kalman D, Kreider R, Campbell B, Wilborn C, et al. International society of sports nutrition position stand: caffeine and performance. J Int Soc Sports Nutr. 5 janv 2010;7(1):5. doi:10.1186/1550-2783-7-5
  49. Bilondi HT, Valipour H, Khoshro S, Jamilian P, Ostadrahimi A, Zarezadeh M. The effect of caffeine supplementation on muscular strength and endurance: A meta-analysis of meta-analyses. Heliyon. août 2024;10(15):e35025. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e35025
  50. Grgic J, Grgic I, Pickering C, Schoenfeld BJ, Bishop DJ, Pedisic Z. Wake up and smell the coffee: caffeine supplementation and exercise performance—an umbrella review of 21 published meta-analyses. Br J Sports Med. juin 2020;54(11):681‑8. doi:10.1136/bjsports-2018-100278
  51. Grgic J. Exploring the minimum ergogenic dose of caffeine on resistance exercise performance: A meta-analytic approach. Nutrition. mai 2022;97:111604. doi:10.1016/j.nut.2022.111604
  52. Costill DL, Dalsky GP, Fink WJ. Effects of caffeine ingestion on metabolism and exercise performance. Med Sci Sports. 1978;10(3):155‑8. PubMed PMID: 723503.
  53. Yeo SE, Jentjens RLPG, Wallis GA, Jeukendrup AE. Caffeine increases exogenous carbohydrate oxidation during exercise. J Appl Physiol. sept 2005;99(3):844‑50. doi:10.1152/japplphysiol.00170.2005
  54. Pedersen DJ, Lessard SJ, Coffey VG, Churchley EG, Wootton AM, Ng T, et al. High rates of muscle glycogen resynthesis after exhaustive exercise when carbohydrate is coingested with caffeine. J Appl Physiol. juill 2008;105(1):7‑13. doi:10.1152/japplphysiol.01121.2007
  55. Xue R, Huang J, Chen B, Ding L, Guo L, Cao Y, et al. Effects of Caffeine Dose and Administration Method on Time-Trial Performance: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Nutrients. 3 déc 2025;17(23):3792. doi:10.3390/nu17233792
  56. Wang Z, Qiu B, Gao J, Del Coso J. Effects of Caffeine Intake on Endurance Running Performance and Time to Exhaustion: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 28 déc 2022;15(1):148. doi:10.3390/nu15010148
  57. Wu J, Xu K, Yin M, Ding X, Wang T, Zhang Q, et al. Effect of caffeine ingestion on cycling performance: a systematic review and meta-analysis. Front Nutr. 12 janv 2026;12:1745472. doi:10.3389/fnut.2025.1745472
  58. Southward K, Rutherfurd-Markwick KJ, Ali A. The Effect of Acute Caffeine Ingestion on Endurance Performance: A Systematic Review and Meta–Analysis. Sports Med. août 2018;48(8):1913‑28. doi:10.1007/s40279-018-0939-8
  59. Xiao Y, Ding L, Xu Z, Liu J, Guo L, Barnes MJ, et al. Effects of acute caffeine intake on muscular power during resistance exercise: a systematic review and meta-analysis. Front Nutr. 2025;12:1686283. doi:10.3389/fnut.2025.1686283 PubMed PMID: 41127092; PubMed Central PMCID: PMC12537405.
  60. Grgic J. Caffeine ingestion enhances Wingate performance: a meta‐analysis. Eur J Sport Sci. mars 2018;18(2):219‑25. doi:10.1080/17461391.2017.1394371
  61. Wang Y, Su W, Zhang S, Zhao L, Lv Y, Gu B, et al. Effects of Acute Caffeine Ingestion on Repeated Sprint Ability: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 5 nov 2025;17(21):3475. doi:10.3390/nu17213475
  62. Peng Y, He L, Du W, Liu B, Wang X, Gong Y. Does acute caffeine ingestion improve high-intensity interval exercise performance? A systematic review and meta-analysis. Front Physiol. 21 mai 2026;17:1858094. doi:10.3389/fphys.2026.1858094
  63. EFSA. Scientific Opinion on the safety of caffeine. EFSA J. 2015;13(5). doi:10.2903/j.efsa.2015.4102

Autrices:

Myriam POUSSE (Docteure en Pharmacie, Directrice Scientifique)

Reyes RODENAS (Docteure en Pharmacie, Chercheuse Scientifique)

Date: Septembre 2026